క్రోమోజోమ్ గురించి వివరణ తెలుగులో
క్రోమోజోమ్ DNA మరియు కణాల కేంద్రకంలో ప్రోటీన్లతో కూడిన దారం లాంటి నిర్మాణం, ఇది జన్యు సమాచారాన్ని కలిగి ఉంటుంది.
ప్రచురించబడింది: 28 నవంబర్, 2023 నవీకరించబడింది: 28 నవంబర్, 2023
- క్రోమోజోమ్‌లు DNA కలిగి ఉన్న కణాల కేంద్రకంలో కనిపించే థ్రెడ్ లాంటి నిర్మాణాలు.
- మానవులు సాధారణంగా 46 క్రోమోజోమ్‌లను 23 జతలలో అమర్చారు, ప్రతి పేరెంట్ నుండి ఒక సెట్ సంక్రమిస్తుంది.
- ప్రతి క్రోమోజోమ్‌లో సెంట్రోమీర్‌తో కలిసి ఉండే ఇద్దరు సోదరి క్రోమాటిడ్‌లు ఉంటాయి.
- వివిధ జీవులలో క్రోమోజోమ్‌ల సంఖ్య మరియు నిర్మాణం మారుతూ ఉంటాయి.
- క్రోమోజోమ్‌లు జన్యు సమాచారాన్ని ఒక తరం నుండి మరొక తరానికి ప్రసారం చేయడానికి బాధ్యత వహిస్తాయి.
- జన్యు వారసత్వం మరియు వ్యక్తి యొక్క లక్షణాలు మరియు లక్షణాలను నిర్ణయించడంలో ఇవి కీలక పాత్ర పోషిస్తాయి.
- క్రోమోజోములు కణ విభజన సమయంలో ప్రతిరూపణ, లిప్యంతరీకరణ మరియు పునఃసంయోగం వంటి వివిధ ప్రక్రియలకు లోనవుతాయి.
- తొలగింపులు, డూప్లికేషన్‌లు, ట్రాన్స్‌లోకేషన్‌లు మరియు ఇన్‌వర్షన్‌లు వంటి క్రోమోజోమ్‌లలో నిర్మాణాత్మక అసాధారణతలు జన్యుపరమైన రుగ్మతలకు దారితీయవచ్చు.
- క్రోమోజోమ్‌లపై పరిశోధన జన్యుపరమైన వ్యాధులను అర్థం చేసుకోవడానికి మరియు రోగనిర్ధారణ పరీక్షల అభివృద్ధికి గణనీయంగా దోహదపడింది.
- X మరియు Y క్రోమోజోములు ఒక వ్యక్తి యొక్క లింగాన్ని నిర్ణయిస్తాయి. ఆడవారికి రెండు X క్రోమోజోమ్‌లు ఉంటే, మగవారికి ఒక X మరియు ఒక Y క్రోమోజోమ్‌లు ఉంటాయి.
- కార్యోటైపింగ్ వంటి పద్ధతులను ఉపయోగించి క్రోమోజోమ్‌లను దృశ్యమానం చేయవచ్చు, ఇందులో పరిమాణం మరియు ఆకృతి ప్రకారం క్రోమోజోమ్‌లను మరకలు వేయడం మరియు అమర్చడం ఉంటాయి.
- క్రోమాటిన్, DNA, RNA మరియు ప్రోటీన్ల కలయిక, క్రోమోజోమ్‌లలో DNAని ప్యాకేజింగ్ చేయడంలో మరియు నిర్వహించడంలో సహాయపడుతుంది.
- క్రోమోజోమ్‌ల చివర్లలో ఉన్న టెలోమీర్స్, వాటిని అధోకరణం నుండి కాపాడుతుంది మరియు జన్యు పదార్ధం యొక్క స్థిరత్వాన్ని నిర్ధారిస్తుంది.
- క్రోమోజోమ్‌లు నిర్దిష్ట జన్యువులు మరియు జన్యు గుర్తులను గుర్తించడంలో సహాయపడే బ్యాండ్‌లుగా పిలువబడే వివిధ ప్రాంతాలుగా విభజించబడ్డాయి.
- జన్యు ఉత్పరివర్తనాల కారణంగా క్రోమోజోమ్ సంఖ్యలు మారవచ్చు, డౌన్ సిండ్రోమ్ (ట్రిసోమీ 21) వంటి పరిస్థితులకు దారి తీస్తుంది, ఇక్కడ వ్యక్తులు క్రోమోజోమ్ 21 యొక్క అదనపు కాపీని కలిగి ఉంటారు.
- అమ్నియోసెంటెసిస్ లేదా కోరియోనిక్ విల్లస్ శాంప్లింగ్ వంటి పద్ధతుల ద్వారా క్రోమోజోమ్ అసాధారణతలను ప్రినేటల్‌గా గుర్తించవచ్చు.
- వారసత్వం యొక్క నమూనాను మరియు సంతానంలో జన్యుపరమైన వ్యాధుల సంభావ్యతను నిర్ణయించడంలో క్రోమోజోమ్‌లు ముఖ్యమైన పాత్ర పోషిస్తాయి.
- జెనెటిక్ మ్యాపింగ్ క్రోమోజోమ్‌లపై జన్యువుల స్థానం గురించి సమాచారాన్ని అందిస్తుంది, వాటి పనితీరు మరియు పరస్పర చర్యలను అర్థం చేసుకోవడంలో సహాయపడుతుంది.
- క్రోమోజోమ్ పరిశోధనలో పురోగతి జన్యుశాస్త్రం మరియు జీనోమ్ సీక్వెన్సింగ్ రంగాన్ని సులభతరం చేసింది.
- క్రోమోజోమ్‌ల అధ్యయనం మానవ ఆరోగ్యం, జన్యు ఇంజనీరింగ్ మరియు పరిణామాత్మక జీవశాస్త్రంలో పురోగతికి దోహదం చేస్తూనే ఉంది.
సారాంశంలో, క్రోమోజోమ్‌లు DNA కలిగి ఉన్న కణాలలోని నిర్మాణాలు, మరియు అవి జన్యు సమాచారాన్ని ప్రసారం చేయడానికి, లక్షణాలను నిర్ణయించడానికి మరియు సరైన కణ విభజనను నిర్ధారించడానికి అవసరం. క్రోమోజోమ్‌లలోని అసాధారణతలు జన్యుపరమైన రుగ్మతలకు దారితీయవచ్చు మరియు వారి అధ్యయనం జన్యుశాస్త్రం, ఔషధం మరియు వారసత్వంపై మన అవగాహనకు బాగా దోహదపడింది.